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行業(yè)產(chǎn)品

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細(xì)胞原位分子互作動(dòng)態(tài)分析系統(tǒng)

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產(chǎn)品型號(hào)

品       牌

廠商性質(zhì)其他

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產(chǎn)品簡介

無標(biāo)記實(shí)時(shí)定量親和力測定動(dòng)力學(xué)分析同步于SPR測量的光學(xué)成像藥物對(duì)多細(xì)胞或單細(xì)胞作用的研究細(xì)菌或病毒與抗性藥物相互作用的納米級(jí)別觀察

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品簡介

SPRm200系統(tǒng)將光學(xué)顯微鏡與分子互作技術(shù)相結(jié)合,專為觀察和測量細(xì)胞膜表面蛋白和其他目標(biāo)分子結(jié)合親和
力及動(dòng)力學(xué)常數(shù),為分子相互作用的研究開辟了新的前沿。SPRm200無需對(duì)觀察目標(biāo)進(jìn)行標(biāo)記,可以實(shí)時(shí)定量的
進(jìn)行檢測??赏瑫r(shí)可視化觀察細(xì)胞結(jié)構(gòu)和局部結(jié)合活性。無需提取細(xì)胞膜蛋白,即可在正常活細(xì)胞狀態(tài)下觀察和
測量藥物和膜蛋白的實(shí)時(shí)相互作用。探測器測量每個(gè)像素的SPR響應(yīng),并將其映射到SPR圖像中。在每個(gè)像素處,
記錄一個(gè)傳感圖,從而提供更多的局部信息。SPRM使在自然條件下研究細(xì)胞表面膜蛋白與其他目標(biāo)分子結(jié)合和
相互作用成為可能。SPRm200憑借其的靈敏度和穩(wěn)定性,還可測量細(xì)菌和病毒相互作用的結(jié)合活性,同時(shí)可
用于開發(fā)輸送納米藥物的新方法。


產(chǎn)品特點(diǎn)

In vitro & 無標(biāo)記 膜蛋白分子相互作用動(dòng)力學(xué)檢測

光學(xué)顯微鏡與高分辨率表面等離子共振檢測器同時(shí)成像,可用于自然環(huán)境下,單細(xì)胞或多細(xì)胞表面蛋白受體與藥物分子相互作用篩選與分析。

實(shí)時(shí)&定量同步于SPR測量的光學(xué)成像親和力測定、動(dòng)力學(xué)常數(shù)分析

通過框選不同的細(xì)胞,可以分別獲取不同區(qū)域的傳感器數(shù)據(jù),實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞表面蛋白分子親和力的測定。



納米粒子檢測


儀器將光以共振角投射到傳感器上,沿金屬膜表面產(chǎn)生可傳播的表面等離子體波。當(dāng)納米顆粒與傳感器表面待檢物結(jié)合時(shí),它在SP波中充當(dāng)散射中心,形成印記圖案,印記比實(shí)際大小高出100倍。這種放大的印記能夠檢測到小于光學(xué)衍射極限的顆粒,通過測量和繪制這些印記,可以監(jiān)測和研究納米級(jí)別尺度的結(jié)合活性。SPR圖像中印記圖案的出現(xiàn)和強(qiáng)度變化提供了關(guān)于傳感器表面待檢物與納米顆粒之間的親和力,以及待檢物與介質(zhì)中的其他分子的相互作用的豐富信息。


細(xì)菌和抗生素
由細(xì)菌細(xì)胞納米運(yùn)動(dòng)引起的波動(dòng)可以對(duì)細(xì)胞代謝進(jìn)行深入研究。當(dāng)將抗生素(PMB)添加到細(xì)胞SPR分析池中,細(xì)菌細(xì)胞的波動(dòng)急劇減少,從而提示PMB與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合的親和力。


應(yīng)用研究方向

1.小分子藥物(>200Da)與單細(xì)胞或多細(xì)胞結(jié)合篩選與分析
2.細(xì)胞精度統(tǒng)計(jì)學(xué)分布分析,研究細(xì)胞異質(zhì)性差異
3.抗體藥物與單細(xì)胞或多細(xì)胞結(jié)合的篩選
4.細(xì)菌或病毒與抗菌性藥物的相互作用
5.其他分子細(xì)胞/活細(xì)胞層面原位研究


應(yīng)用實(shí)例

小分子藥物

常用藥物中,小分子藥物可占總量98%,小分子藥物通常是信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑,它能夠特異性地阻斷腫瘤生長、增殖過程中所必需的信號(hào)傳導(dǎo)通路,從而達(dá)到治療的目的。

1. 小分子藥物與HEK 293細(xì)胞GPR39受體相互作用

2. 小分子藥物與細(xì)胞ASIC 酸敏感離子通道受體相互作用研究
3. 肽與A549細(xì)胞的相互作用
4. CP-D細(xì)胞相互作用
5. WGA與CHO細(xì)胞的相互作用
抗體藥物
1. 單克隆抗體(mAb)療法已成為治療癌癥、自身免疫性疾病、哮喘和許多其他疾病的既定方法。

2. 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(H4)抗體結(jié)合的測定
3. A431細(xì)胞的EGFR結(jié)合親和力 

基于病毒、細(xì)菌載體分子互作的研究
1.快速ASTs實(shí)驗(yàn)
2. 通過SPRM電化學(xué)阻抗分析,測量了傳感器表面病毒肽配體和不同GPCR受體的結(jié)合動(dòng)力學(xué)常數(shù)

參數(shù)

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